Clorura de ribozidă de nicotinamidă Metoda de producere

Reziduul a fost transferat înapoi în reactorul de 20 L cu 7,5 L de metanol. S-a aplicat o baie de gheață pe reactor pentru a regla temperatura internă la 3 grade. Pe de altă parte, 3,75 L (3,75 mol) de NaOCH3 1 M dizolvat în metanol s-au răcit la 3 grade, iar apoi această soluţie a fost adăugată în reactor timp de 10 minute. În timpul adăugării, temperatura internă a fost menținută sub 5 grade. După ce adăugarea a fost completă, amestecul de reacţie a fost agitat timp de 30 de minute, apoi s-au adăugat lent 1,25 L (3,75 mol) de HCI 3M, menţinând temperatura internă sub 5 grade. La sfârșitul adăugării de HCI, pH-ul=3. Solventul a fost îndepărtat sub vid. (Pentru comoditate, soluția parțial concentrată poate fi păstrată la 4 grade timp de până la 48 de ore). După concentrarea completă, reziduul poate fi păstrat la -20 grade timp de până la 18 ore. Pentru a îndepărta metanolul rezidual, reziduul de evaporare a fost dizolvat în apă și concentrat sub vid (3x1 L). Reziduul a fost preluat în 5 I de apă şi pH-ul a fost ajustat la 4 cu NaOH(aq) 2M. La soluţie sa adăugat clorură de sodiu (NaCI) şi amestecul a fost agitat la temperatura camerei până când NaCI a fost saturat, lăsând aproximativ 5 g de NaCI nedizolvat. Soluția saturată a fost extrasă cu tetrahidrofuran (THF, Chemicalbook 3x5L). Stratul apos a fost monitorizat prin 1H RMN pentru a confirma că acidul acetic a fost îndepărtat după ce extracția a fost completă. Faza apoasă a fost ajustată la pH=6-7 cu NaOH(aq) 2M, apoi extrasă cu THF (4x5L). Stratul apos a fost monitorizat prin 1H RMN pentru a confirma că nicotinamidă reziduală a fost<5 mol% relative to nicotinamide riboside. The absence of triflate in the aqueous layer was also confirmed using 19FNMR. The aqueous layer was then concentrated under vacuum to remove 2.5 L of water. The residual suspension was diluted with 5 L of ethanol, filtered, and the salt precipitate was washed with 2.5 L of ethanol. The combined filtrate and washings were concentrated in vacuo to a thick oil. This was stirred with 1.5 L of methanol, the precipitate was filtered, and the solution was concentrated under vacuum. The residue was stirred with an additional 1.5 L of methanol, the precipitate was filtered and the solution concentrated in vacuo. The residue was stirred with a third 1.5 L portion of methanol, the precipitate was filtered and the solution concentrated in vacuo to give 385 g of an orange-red oil. The amount of residual methanol was confirmed to be 34 g by 1H NMR, and the crude product yield was 351 g (77%). THF extraction was used to remove most of the excess nicotinamide. 

Suntem un producător intermediar farmaceutic bine-cunoscut în China, cu un sistem complet de producție și un sistem de management al calității, iar depozitul are stoc suficient, care poate fi expediat în aceeași zi a plății. Vânzări simultane pe mai multe canale în țară și în străinătate, online și offline.

Înființată în 2011, compania noastră este o companie farmaceutică lider bazată pe cercetare, care produce în principal API și intermediari farmaceutici. Datorită calității bune și prețului competitiv, avem o reputație foarte bună în cercurile farmaceutice din China.
Dacă există o problemă de calitate a produsului, dacă testul este necalificat, există garanție post-vânzare, putem returna și schimba produsul gratuit, astfel încât să nu aveți griji.